首页 >> 科研信息 >> 科研论文
肝癌细胞和DC细胞融合制备的肿瘤疫苗的效果
发布时间: 2006-04-20    人气指数:1864

文章来源:PUBMED

目的:通过肝癌细胞和小鼠DC细胞融合制备高表达共同刺激分子的肿瘤疫苗,分析其生物学特征和诱导CTL细胞活性的能力。

方法:DC细胞用METRIZAMIDE密度梯度离心从小鼠脾脏分离,利用DC细胞半粘附于培养板和FCR特性,在含有GM-CSFIL-4的培养基中培养,收获大量的DC细胞后,用PEGDCH(22)细胞融合,融合细胞用CD11微珠标记。H(22)-DCMimi MACS分离器分离。培养、免疫组化,光学显微镜也用来检测H(22)-DC体外培养生长和形态特征。作为免疫原,H(22)-DC接种于BALB/C鼠右腋窝皮下,观察它们的致肿瘤性。鼠脾CTL的体外活性用MTT检测。

结果:分离和产生的DCCD11+细胞,形态不规则,高表达CD80CD86CD54分子。H(22)-DCCD11+细胞,体积较大,球形,扁形,或不规则形态,也高表达CD80CD86CD54分子。H(22)-DC也能在体外分裂与增殖,但它的增殖能力与H22相比显著降低,生长曲线比H(22)平坦。皮下接种60天后,H(22)-DC在小鼠身上没显示有致瘤性,与对照组相比有显著差异(P0.01),脾CTLH(22)毒性在接种H(22)-DC疫苗组显著高于对照组(P0.01.

结论:H(22)-DC能显著刺激鼠脾特异性的CTL活性,提示融合细胞具备DC抗原递呈细胞的功能,能够递呈现在还未鉴定的H(22)特异抗原,H(22)-DC能诱导抗肿瘤免疫反应。虽然将H(22)细胞与DC细胞混合能刺激特异CTL活性,也能在某种程度上抑制肿瘤的生长,但不能预防肿瘤的发生。表明DC疫苗有可能在肝癌的免疫治疗中成为一个有用的手段。